每个孕妇都担心在做无创DNA检查时，都会很多无创DNA检查的结果会出现异常结果。因为无创DNA检查，主要是为了胎儿的染色体是否异常。如果胎儿出现21染色体异常，就会可能会出现唐氏综合征，对女性和宝宝的影响都是很大的。那么，无创dna结果的正常范围是多少?
无创DNA检查的标准值一般小于3，检查结果为3风险低，在正常范围内。而无创DNA 检查结果大于3为高风险，处于2.6-3之间就属于临界高风险，检查结果地域小于2.5为低风险，出现负值也代表低风险。一般无创DNA 检查结果高风险孕妇做一次羊水穿刺检查。如果无创DNA检查检查处于临界风险，就需要先复查，如果还处于临界风险，就建议做羊水穿刺。如果检查的结果为低风险，就没有问题，定期进行产检就可以。
无创DNA的准确率还是比较高的，通常都在90%以上，其中21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征的检出率分别不低于99%、97%和90%。假阳性率小于或等于0.5%;复合预测值大于或等于50%。因此高危女性在孕期一定要重视无创DNA检查检查。
针对目前医学检查技术水平的限制、孕妇个体差异等不同原因，无创DNA还是存在一定误差的，因此结果显示低风险并非较终诊断，仍存在漏检的可能。即使无创DNA检查结果为高危，也不应草率终止妊娠，可进行后续介入性产前诊断。介入产前诊断包括羊水穿刺、脐带血穿刺、绒毛活检等。
无创DNA检查的较佳时间是怀孕后12-22周。无创dna可用于从怀孕后第12周检查唐氏综合征。如果女性在怀孕12周之前接受检查，由于外周血，腹部胎儿DNA浓度低，无创dna检查结果存在误差。因此医生一般会建议在孕12 ~ 22周进行无创产前DNA检查，三代试管妈必须在较佳时间进行检查，才能保证检查的结果不受影响，提高检查的准确性。
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