克鲁宗综合征是多发性颅部骨缝和面部骨缝早闭引起的颅部和面部复合畸形的症候群，经常会伴有颅内压增高症，克鲁宗综合征也被称为鹦鹉头综合症，主要是以颅骨缝闭合过早、上颌发育不良、眼球突出等为主要特征的疾病，主要表现为上颌骨严重后缩、突眼、反牙合等。
克鲁综合征病因
克鲁综合征症状主要表现为整个头部出现异常，眼睛、耳朵、头颅、口腔、面部等都有可能会出现异常，症状程度根据病情而定，如下所示：
眼、耳异常
视力会持续性下降，眼窝通常表现的浅，眼睛受到受压，可能会出现视神经炎或视盘水肿，上方的视野狭窄，还会出现继发性视神经萎缩，甚至有可能出现失明症状等，还会伴有眼疾，比较常见的有白内障、青光眼、晶状体异位、虹膜缺如等，双侧外耳道闭锁，听力减退或消失。
头颅异常
因为头颅缝尤其冠状缝的过早闭合，就会限制颅骨和上颌骨的生长，可能会引起尖头畸形、短头畸形、三角形头畸形等，额区会向前明显高起隆突，并且骨缝的骨性结合并不能适应迅速发育的颅脑体积的增大，就有可能会出现脑积水、智力低下，重者颅内压升高，头痛，呕吐，甚至**。
口腔颌面部异常
主要表现为上颌骨发育不良、下颌骨相对前突，并且会导致上下颌呈反状态，鼻部突出类似于鹦鹉嘴，腭弓呈V形增高变尖，有时候会表现为合并腭裂、唇裂，整个面中部后缩，上颌牙列拥挤，上唇短，下唇下垂，可能不会出现下颌前突，反而相对形成下颌发育不全，出现强制性口呼吸等。
症状严重患者还有可能会患有脊柱隐裂、先天性心脏病、并指等症状，克鲁宗综合征的症状是非常多样化的，但是大多都表现在头部。
克鲁综合征症状
克鲁综合征主要是因为遗传导致，大多是染色体显性遗传，发病原因主要是因为多颅缝早闭所致，特别是蝶骨发育不全为主要因素，颅底狭窄，比如合并有双侧冠状缝早闭，并且会延伸到颅顶部及侧颅缝，能够造成上颌骨发育不全的反合、中面部突出不明显，主要表现为眼眶很浅、眶上壁所在的前颅底前后径变短，导致不能容纳整个眼球，就会出现突眼症状。
